Аделе Калусовской — шесть лет. У неё два невидимых «сторожа», которые диктуют правила жизни: ихтиоз и бронхиальная астма. Уже два года семья собирает документы и анализы для установления инвалидности ребёнку. Из‑за заболеваний больше половины года девочка оторвана от обычной жизни, как все детки. Адель вынуждена жить на даче — особенно в отопительный сезон и летом. Её кожа реагирует остро: буквально трескается и кровит. Мама Катя воспитывает Аделю одна и прикладывает все силы, чтобы поднять девочку. Средства уходят на мази и лекарства — поскольку у ребёнка пока нет инвалидности, всё прописывается платно. Мама работает практически 24 на 7, чтобы дать дочери шанс жить здоровой и полноценной жизнью. Но пока это даётся нелегко — и мы решили помочь, организовав концерт для закрытия счёта Адели. Адель — очень ласковая девочка с ангельскими глазками, которая верит в чудеса! Она любит: рисовать — у неё целые альбомы с картинками из сада, где она среди друзей; собирать пазлы (иногда по несколько раз одни и те же, чтобы продлить занятие); читать вслух, будто ведёт занятие в воображаемом классе; ухаживать за маленьким огородом — поливает укроп и салат, наблюдает, как пробиваются ростки. За последний год Адель побывала в саду всего четыре месяца. Это были дни, наполненные шумом, объятиями и чувством «я — среди своих». Но обострения всегда приходят неожиданно: кожа становится сухой и чувствительной, трескается и кровит — тем самым не давая ни спать, ни есть; по ночам трудно дышать; врачи настойчиво рекомендуют реабилитацию и оздоровление на черноморском побережье.